Pesquisadores do Georgia
Institute of Technology, nos Estados Unidos, desenvolveram software
capaz de melhorar o desenvolvimento de medicamentos.
A
abordagem permite saber quais drogas recém-criadas vão se ligar bem ao
objetivo e vão funcionar e quais precisam ser melhoradas.
A
teoria da perturbação da simetria adaptada (SAPT) permite aos
cientistas estudar as interações entre as moléculas, tais como aquelas
entre uma droga e seu alvo. No passado, algoritmos de computador que
estudavam essas interações não covalentes eram muito lentos, limitando
os tipos de moléculas que podem ser estudadas usando métodos mecânicos
quantum precisos.
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| David Sherrill (à direita), líder da pesquisa |
O novo
programa, criado pelo professor de química David Sherrill, pode estudar
moléculas com mais de 200 átomos mais rápido do que qualquer outro
programa existente. "Nosso programa de análise rápida é projetado para
melhorar o conhecimento sobre o porquê de certas moléculas serem
atraídas umas pelas outras. Ele também pode nos mostrar como as
interações entre as moléculas podem ser sintonizadas por modificações
químicas. Tal conhecimento é a chave para o avanço do desenvolvimento
racional de drogas", explica Sherrill.
Os
algoritmos também podem ser usados para melhorar a compreensão das
estruturas cristalinas e energéticas, bem como o arranjo 3D de
macromoléculas biológicas. A equipe usou o software para estudar as
interações entre DNA e proflavina; essas interações são típicos daquelas
encontrados entre DNA e várias drogas anti-câncer.
Os
pesquisadores da Georgia Tech decidiram distribuir seu código
gratuitamente. O software deve estar disponível no início de 2012.
Eles
agora planejam usar o software para estudar as interações não
covalentes envolvendo indinavir, que é usado para tratar pacientes com
HIV.
Fonte: ISaúde
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